檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被德爾塔冠狀病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬德爾塔冠狀病毒抗體的存在與否。

常見樣本處理及要求：

【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：收集血液樣本應避免溶血，因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質，這種情況下，ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應，導致檢測結果不準確，出現假陽性結果。另外，樣本還應避免細菌污染，因為細菌可能含有內源性HRP，也會導致檢測結果不準確。

【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

【細胞培養物上清】：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

【樣品保存】：樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個月內檢測），或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融，標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

實驗前的準備：

1） 確定試劑盒在有效期內

2） 仔細閱讀說明書，按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）

3） 提前準備好所有實驗額外所需的設備（如離心機、37℃恒溫箱、高精度加樣器及槍頭、酶標儀等）

4） 標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者注意低溫保存。根據檢測標本數量確定所需試劑的量

5） 按說明書將所有試劑平衡至室溫，配制所需試劑。嚴格按照說明書進行實驗步驟。

豬德爾塔冠狀病毒(PDCov)ELISA檢測試劑盒組成：

備注：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

豬德爾塔冠狀病毒(PDCov)ELISA檢測試劑盒操作步驟:

①從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

②設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各 50μL；

③待測樣本孔先加待測樣本 10μL，再加稀釋液 40μL；

④隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

⑤棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次（也可用洗板機洗板）。

⑥每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

⑦每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的OD 值。

軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優勢：

優勢一: 種類豐富  可覆蓋人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、犬和貓等多個種屬，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維檢測等等。

優勢二： 適用范圍廣  可檢測血清、血漿、各組織樣本、細胞培養上清液、尿液、腦脊液、糞便等多種標本類型。

優勢三： 質量保證   我司所有產品在出庫前都會進行質檢，合格后才可出庫，確保產品質量合格，讓您使用安心。我司承諾若有質量問題，當即免費退貨退款！

優勢四： 效果穩定  經過技術人員多年的研發經驗調試和修正，試劑盒實驗效果穩定且檢測時間短（2-3小時即可完成），靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠

試劑盒性能：

1.  準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。

2.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

4.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

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